5-bromo-2-kloropyrimidine 98% CAS: 32779-36-5

produkt

5-bromo-2-kloropyrimidine 98% CAS: 32779-36-5

Informacioni Themelor:

Emrin e produktit: 5-bromo-2-kloropyrimidine
Sinonime: Pirimidinë, 5-bromo-2-chloro-; 2-kloro-5-bromopyrimidine (5-bromo-2-kloropyrimidine); 2-chloro-5-bromo-uracil; 5-bromin-2-kloropi RICHEMICALBOOKMIDINE; 5-metil-4,5-dihidrothiazol-2-amine; macitentanintermediate5; macitentanimpurance27; 5-bromo-2-kloropyrimidine
CAS Nr.: 32779-36-5
Mformula oleculare: C4h2brcln2
Mpeshë oleculare: 193.43
Einecs nr: 629-214-8
Sformulë trukale

5-bromo-2-kloropyrimidinë


Detaje

Etiketat e produkteve

Karakteristikat fizike dhe kimike

Pamja dhe karakteristikat

Forma: E ngurtë

Erë: pa të dhëna

Pragu i erës: Pa të dhëna

Vlera e pH: Nuk ka të dhëna

Pika e shkrirjes/Pika e ngrirjes: 73-79 ℃ -LIT.

Pika e vlimit, pika fillestare e vlimit dhe diapazoni i vlimit: pa të dhëna

Pika e Flash: Pa të dhëna

Shkalla e avullimit: Pa të dhëna

Ndezshmëria (e ngurtë, gaz): pa të dhëna

Ndezshmëria e lartë/e ulët ose kufiri shpërthyes: pa të dhëna

Presioni i avullit: Nuk ka të dhëna

Dendësia e avullit: Nuk ka të dhëna

Dendësia/dendësia relative: pa të dhëna

Tretshmëria e ujit: pa të dhëna

N-Octano L/Koeficienti i Shpërndarjes së Ujit: Pa të dhëna

Temperatura spontane e djegies

Temperatura e dekompozimit: Nuk ka të dhëna

Viskoziteti: Nuk ka të dhëna

Kushtet e ruajtjes: Mbajeni pajisjen e ruajtjes të mbyllur dhe ruajtur në një vend të freskët dhe të thatë. Sigurohuni që dhoma e punës të jetë e ventiluar mirë

Tretësira: E tretshme në metanol

Uji i tretshëm: i pazgjidhshëm

Substanca të papajtueshme: agjent i fortë oksidues

Reaksion kimik

5-bromo-2-kloropirimidina është disi alkaline, e patretshme në ujë, por e tretshme në tretësit organikë të zakonshëm, duke përfshirë klorur metilen dhe kloroform. Për shkak të mungesës së vetive të elektroneve të pirimidinës, atomet e klorit në strukturën e tij mund t'i nënshtrohen reaksionit të grupit funksional të dekretimit nën sulmin e nukleofileve, nukleofilet e zakonshme përfshijnë alkoolet, aminat dhe kimikat. Në prani të një atomet nukleofile, oksigjen ose azoti në nukleofilin sulmojnë atomet e klorit në 5-bromo-2-kloropirimidinë, duke formuar ndërmjetës që shoqërohen me reaksione të copëtimit dhe rekombinimit. Për më tepër, atomet e bromit në unazën e pirimidinës mund të pësojnë reaksione të ndryshme bashkimi me reagentin standard dhe reagentin e zinkut organik nën veprimin e metaleve të tranzicionit.

StorturëCtradhtim

Mbajeni pajisjen e ruajtjes të mbyllur dhe ruajtur në një vend të freskët dhe të thatë. Sigurohuni që dhoma e punës të jetë e ventiluar mirë

Pakrage

Paketuar në 25 kg/daulle, e veshur me qese plastike të dyfishtë, ose sipas kërkesave të klientit.

Fushat e aplikimit

Isshtë një derivat heterociklik, i përdorur kryesisht si një ndërmjetës farmaceutik.

Gjendje e ruajtjes

Mbajeni pajisjen e ruajtjes të mbyllur dhe ruajtur në një vend të freskët dhe të thatë. Sigurohuni që dhoma e punës të jetë e ventiluar mirë

Pako

Paketuar në 25 kg/daulle, e veshur me qese plastike të dyfishtë, ose sipas kërkesave të klientit.

Fushat e aplikimit

Isshtë një derivat heterociklik, i përdorur kryesisht si një ndërmjetës farmaceutik.


  • I mëparshmi:
  • Tjetra:

  • Shkruajeni mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni