5-Bromo-2-kloropirimidin 98% CAS: 32779-36-5

produkt

5-Bromo-2-kloropirimidin 98% CAS: 32779-36-5

Informacione Bazë:

Emri i produktit:5-Bromo-2-kloropirimidin
Sinonime: PIRIMIDINA, 5-BROMO-2-KLORO-; 2-kloro-5-broMopiriMidina (5-broMo-2-kloropiriMidina); 2-kloro-5-broMo-uracil; 5-broMine-2-kloropiriLibër KimikMidina; 5-metil-4,5-dihidrotiazol-2-aminë; Macitentan i Ndërmjetëm 5; Macitentan Papastërti 27; 5-BROMO-2-KLOROPIRIMIDINA
CAS NR.: 32779-36-5
Mformulë molekulare: C4H2BrClN2
Mpesha molekulare: 193.43
EINECS NO: 629-214-8
Sformulë strukturore

5-Bromo-2-kloropirimidin


Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Vetitë fizike dhe kimike

Pamja dhe karakteristikat

Formë: e ngurtë

Erë: pa të dhëna

Pragu i aromës: nuk ka të dhëna

Vlera e pH-it: pa të dhëna

Pika e shkrirjes/pika e ngrirjes: 73-79 ℃ -lit.

Pika e vlimit, pika fillestare e vlimit dhe diapazoni i vlimit: nuk ka të dhëna

Pika e ndezjes: pa të dhëna

Shkalla e avullimit: nuk ka të dhëna

Ndezshmëria (e ngurtë, gaz): nuk ka të dhëna

Ndezshmëri e lartë/e ulët ose kufiri i shpërthimit: nuk ka të dhëna

Presioni i avullit: Nuk ka të dhëna

Dendësia e avullit: nuk ka të dhëna

Dendësia/dendësia relative: nuk ka të dhëna

Tretshmëria në ujë: nuk ka të dhëna

N-oktano l/koeficienti i shpërndarjes së ujit: nuk ka të dhëna

Temperatura e djegies spontane: nuk ka të dhëna

Temperatura e dekompozimit: nuk ka të dhëna

Viskoziteti: Nuk ka të dhëna

Kushtet e ruajtjes: Mbajeni pajisjen e ruajtjes të mbyllur dhe të ruajtur në një vend të freskët dhe të thatë. Sigurohuni që dhoma e punës të jetë e ajrosur mirë.

Tretshmëria: i tretshëm në Metanol

I tretshëm në ujë: i pazgjidhshëm

Substanca të papajtueshme: agjent i fortë oksidues

Reaksion Kimik

5-bromo-2-kloropirimidina është disi alkaline, e patretshme në ujë, por e tretshme në tretësit organikë të zakonshëm, duke përfshirë klorurin e metilenit dhe kloroformin. Për shkak të mungesës së vetive elektronike të pirimidinës, atomet e klorit në strukturën e saj mund t'i nënshtrohen reaksionit të grupit funksional të deklorinimit nën sulmin e nukleofileve. Nukleofilet e zakonshëm përfshijnë alkoolet, aminat dhe librat kimikë. Në prani të një nukleofil, atomet e oksigjenit ose azotit në nukleofil sulmojnë atomet e klorit në 5-bromo-2-kloropirimidinën, duke formuar ndërmjetës që shoqërohen me reaksione copëtimi dhe rekombinimi. Përveç kësaj, atomet e bromit në unazën e pirimidinës mund t'i nënshtrohen reaksioneve të ndryshme të çiftëzimit me reagentin standard dhe reagentin organik të zinkut nën veprimin e metaleve të tranzicionit.

SmagazinimCgjendje

Mbajeni pajisjen e ruajtjes të mbyllur dhe të ruajtur në një vend të freskët dhe të thatë. Sigurohuni që dhoma e punës të jetë e ajrosur mirë.

Ppaketim

I paketuar në fuçi 25 kg, i veshur me qese plastike të dyfishta, ose sipas kërkesave të klientit.

Fushat e Aplikimit

Është një derivat heterociklik, i përdorur kryesisht si ndërmjetës farmaceutik.

Kushtet e ruajtjes

Mbajeni pajisjen e ruajtjes të mbyllur dhe të ruajtur në një vend të freskët dhe të thatë. Sigurohuni që dhoma e punës të jetë e ajrosur mirë.

Pako

I paketuar në fuçi 25 kg, i veshur me qese plastike të dyfishta, ose sipas kërkesave të klientit.

Fushat e Aplikimit

Është një derivat heterociklik, i përdorur kryesisht si ndërmjetës farmaceutik.


  • Më parë:
  • Tjetra:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na e dërgoni